HEMOXYCarrier®

Le transporteur d'oxygène universel

Actuellement, les besoins sanguins sont supérieurs aux approvisionnements des banques de sang, et sont en constante augmentation du fait de l’allongement de l’espérance de vie et des progrès de la médecine. Le manque de sang est ainsi responsable de nombreux décès. Dans le monde, plus de 112 millions d’unités de sang sont collectées chaque année1 mais il faudrait 300 millions d’unités pour couvrir les besoins de la planète, une unité correspond à 450 ml. En France, les besoins sanguins actuels nécessitent 10 000 dons par jour2.

Traitement contre l'AVC

HEMOXYCarrier® constitue à ce titre une réelle innovation dans le monde des transporteurs d’oxygène thérapeutiques. Basé sur la grande capacité de fixation de l’oxygène de l’hémoglobine extracellulaire des vers marins développée par Hemarina, il permet de rétablir une oxygénation optimale de l’organisme sans effets secondaires, contrairement aux produits de première génération. En effet, ces produits étant dérivés d’hémoglobine intra-cellulaire provenant de vertébrés (hémoglobine bovine ou humaine). 
Ces hémoglobines extraites du globule rouge sont modifiées chimiquement pour fonctionner de manière extra-cellulaire. 
Ces modifications sont responsables d’effets hypertenseurs en créant de la vasoconstriction des vaisseaux. Cet effet délétère majeur qui a été un frein au développement de ces produits de première génération ne se retrouve pas pour HEMOXYCarrier®3
En effet, M101 l’actif d’HEMOXYCarrier® est une hémoglobine naturellement extracellulaire issue de 450 millions d’années d’évolution qui circule de façon extracellulaire dans les vaisseaux de Arenicola marina.

Par ailleurs, HEMOXYCarrier® fonctionne dans un simple gradient de pression partielle d’oxygène. La fixation d’oxygène et son relargage ne nécessitent pas de cofacteur.

1. OMS – 10 faits sur la transfusion sanguine – Juin 2017 
2. Etablissement français du sang 
3. Tsai, A.G., Intaglietta, M., Sakai, H., Delpy, E., Drieu La Rochelle C., Rousselot M., Zal F. Microcirculation and NO-CO studies of a natural extracellular hemoglobin developed for an oxygen therapeutic carrier. Current Drug Discovery Technologies, 9(3):166-72. 2012

HEMOXYCarrier® : Publications associées

Marchand, A., Crepin, N., Roulland, I., Semence, F., Domergue, V., Zal, F., Polard, V., Coquerel, A. Application of HBOCs electrophoretic method to detect a new blood substitute derived from the giant extracellular hemoglobin of lugworm. Drug Testing and Analysis, 9(11-12):1762-1767. - 2017 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27787946

Moon-Massat, P., Mullah, S.H., Abutarboush, R., Saha, B.K., Pappas, G., Haque, A., Auker, C., McCarron, R.M., Arnaud, F., Scultetus, A. Cerebral Vasoactivity and Oxygenation with Oxygen Carrier M101 in Rats. Journal of Neurotrauma, 34(19):2812-2822. - 2017 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161914

Le Gall, T., Polard, V., Rousselot, M., Lotte, A., Raouane, M., Lehn, P., Opolon, P., Leize, E., Deutsch, E., Zal, F., Montier, T. In vivo biodistribution and oxygenation potential of a new generation of oxygen carrier Journal of Biotechnology, 187:1-9. - 2014 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25034433/

Zal, F., Rousselot, M. Extracellular Hemoglobins from Annelids, and their Potential Use in Biotechnology Outstanding Marine Molecules, Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, - 2014 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527681501.ch16

Tsai, A.G., Intaglietta, M., Sakai, H., Delpy, E., Drieu La Rochelle C., Rousselot M., Zal F. Microcirculation and NO-CO studies of a natural extracellular hemoglobin developed for an oxygen therapeutic carrier. Current Drug Discovery Technologies, 9(3):166-72. - 2012 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22564165

Rousselot, M., Delpy, E., Drieu La Rochelle, C., Lagente, V., Pirow, R., Rees J.F., Hagege, A., Le Guen, D., Hourdez, S., Zal, F. Arenicola marina Extracellular hemoglobin: a new promising blood substitute. Biotechnology Journal, 1(3):333-45. - 2006 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16897713